@article{oai:iuhw.repo.nii.ac.jp:00000865,
 author = {Nyo Mi Swe and 宗像, 達夫 and 渡邊, 敏子},
 issue = {2},
 journal = {国際医療福祉大学学会誌, Journal of the International University of Health and Welfare},
 month = {Oct},
 note = {目的：ベンズ[ f ] インドール誘導体を対象として，その求電子置換反応を行うことにより，反応性と位置選択性の検討を目的とした．3 位への位置選択的炭素鎖導入後に，生理活性化合物を目指してトリプタミンアナローグの合成も行う．
方法：炭素‒炭素結合の代表的な求電子置換反応であるFriedel-Crafts アシル化およびホルミル化を行った．得られた3‒ホルミル体から増炭・窒素官能基の導入を行い，トリプタミンアナローグの合成を検討した．
結果：2 種の求電子置換反応の結果，アシル化では3 種の混合物（3，4，9 位）となり位置選択性はなく，ホルミル化では3 位への選択性が見られた．これらの結果を電子密度の計算結値と比較した．得られた3‒ホルミル体から縮合，続く選択的還元によってトリプタミンアナローグの足がかりとなる3‒ニトロエチル体を得ることができた．
結論：ベンズ[ f ] インドール骨格はインドールとアントラセンとのハイブリッド構造であり，求電子置換反応に対する反応性は，両者の性質を反映していることが判明した．},
 pages = {46--52},
 title = {ベンズ[ f ]インドール‒2‒カルボン酸エチルの求電子置換反応における反応性と位置選択性},
 volume = {22},
 year = {2017},
 yomi = {ニョ　ミ　スエ and ムナカタ, タツオ and ワタナベ, トシコ}
}