| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2023-08-31 |
| タイトル |
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タイトル |
Iron sensing and regulatory mechanisms of the liver in health and disease |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
iron homeostasis |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
hepcidin |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
transferrin receptor 1 |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
HIF |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
NF-κB |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
鉄ホメオスタシス |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
ヘプシジン |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
トランスフェリン受容体1 |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
HIF |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
NF-κB |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.69203/iuhw282.113 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| その他（別言語等）のタイトル |
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その他のタイトル |
肝臓の正常および病態における鉄感知・調節機構 |
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言語 |
ja |
| 著者 |
定免, 渉
大竹, 孝明
秋田, 貴之
須藤, 大輔
大澤, 陽介
髙後, 裕
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
肝臓は，ヘプシジンの産生を介して，全身の鉄代謝を調節する中心臓器である．肝臓のヘプシジン産生はbone morphogenic protein (BMP) / BMP受容体/ヘモジュベリン/ SMADシグナル経路を介した内皮細胞-肝細胞相互作用によって調節される．肝臓での鉄取り込みは，トランスフェリ結合鉄のトランスフェリン受容体とトランスフェリン非結合鉄のZIP14を介して行われる．細胞質内で，鉄はpoly-r(C)結合蛋白（PCBP）によって運ばれ，フェリチンに貯蔵される．細胞内鉄代謝調節機構に関しては，鉄反応エレメント（IRE）と鉄反応蛋白質（IRP）の相互関係が関わっている．さらに，鉄関連蛋白質は，鉄と活性酸素種（ROS）に依存した低酸素応答因子（HIF）とnuclear factor kappa B (NF-кB)により調節されている．肝細胞癌の発症をはじめ，肝疾患では肝臓のこれらの鉄代謝の感知・調節機構の異常が関わっている． |
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言語 |
ja |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
The liver is the central organ for systemic iron metabolism, storing iron and producing the iron regulatory hormone, hepcidin. Hepcidin synthesis is regulated by endothelial cell-hepatocyte interaction via the bone morphogenic protein (BMP)/BMP receptor/hemojuvelin/SMAD pathways. Hepatocellular iron uptake from the circulation is mediated by transferrin receptor 1, for transferrin-bound iron, and Zip14, for non-on transferrin bound iron respectively. Within the cytosol, iron is shuttled by poly-r(C) binding proteins (PCBP) and is stored as ferritin. Regarding intracellular iron metabolism, iron responsive element (IRE)-iron responsive protein (IRP) interaction is essential for post-transcriptional regulation. In addition, iron-related proteins are transcriptionally regulated by hypoxia-inducible factor (HIF) and nuclear factor kappa B (NF-кB), depending on both iron and reactive oxygen species (ROS). In hepatic diseases, including hepatocellular carcinoma (HCC), these regulatory mechanisms are dysregulated. |
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言語 |
en |
| bibliographic_information |
ja : 国際医療福祉大学学会誌
en : Journal of the International University of Health and Welfare
巻 28,
号 2,
p. 113-121,
発行日 2023-08-31
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| 出版者 |
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出版者 |
国際医療福祉大学学会 |
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言語 |
ja |
| item_10001_source_id_9 |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
21863652 |
| 書誌レコードID（NCID） |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA12537130 |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
本文(PDF) (2.8 MB)
